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規范GMP實施的有效方法
2013-10-14 08:57:19   作者:   來源:   評論:0 點擊:

  我國包裝要滿足制藥行業多元化醫藥產品快速發展的需求,單品種醫藥大批量的產品越來越少,而多品種小批量的產品也日益成為主流。要想參與到國際行業的競爭中,就必須打破“小而散”的行業態勢,在“高精尖”的方向上不斷前進。

  包裝加工制造業的業內人士認為,未來包裝業將實現產業自動化,技術上朝著加工制作多功能多元化方面發展,結構設計標準化、結構設計模組化、結構設計控制智能化、結構設計高精度化。

  包裝加工制造業功能多元化,醫藥產品已向精致、多元化方向發展,在單品種大批量的產品越來越少,多品種小批量的產品日益成為主流的情況下。生產出能適應多種包材和模具更換的包裝加工制作設備,才能滿足市場日益發展的需求。

  包裝鏈高度自動化國內藥廠的大部分包裝工作,特別是較復雜的包裝物品的排列、裝配等工作基本上是人工操作,難以保證包裝的統一和穩定,在一定程度上造成對被包裝產品的污染。有些藥廠即使使用包裝加工設備,也只是應用在整個包裝鏈的某個環節上,例如前段包裝采用制作包裝,而后段包裝則采用人工。因此,提高整個包裝鏈的自動化水平和質量水平,是現代化制藥企業推行GMP規范非常重要手段。

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